最新!史赛克脊柱导航软件获批 1、022年6月1日，史赛克（Stryker）宣布其Q Guidance System获美国FDA 510（k）许可，该系统与脊柱导航软件联合使用，成为首个获批用于13岁及以上儿科患者的脊柱导航系统，旨在支持开放或经皮机器人辅助手术。2、史赛克的Mako Shoulder手术机器人系统已获FDA 510（K）批准，正式进入肩关节手术商业化应用阶段，市场对其前景普遍乐观。获批背景与市场反应获批意义：FDA批准标志着Mako Shoulder在肩关节手术领域的合法应用，史赛克得以进入65%的反肩市场（反肩关节置换术，RTSA）。